Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazole - reflux gastro-oesophagien - inhibiteurs de pompe à protons - traitement à court terme des symptômes de reflux (e. brûlures d'estomac, régurgitation acide) chez les adultes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - pantoprazole - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > pantoprazole : 20 mg . sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - médicaments pour les troubles de l’acidité, inhibiteurs de la pompe à protons

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - clindamycine 10 mg sous forme de : phosphate de clindamycine; trétinoïne 0 - gel - 10 mg - pour 1 g de gel > clindamycine 10 mg sous forme de : phosphate de clindamycine > trétinoïne 0,25 mg - préparations anti-acnéiques à usage topique ; clindamycine en association classe atc : d10af51 - zanea contient deux substances actives : la clindamycine et la trétinoïne.la clindamycine est un antibiotique. elle limite la croissance des bactéries associées à l’acné et l’inflammation causée par ces bactéries.la trétinoïne normalise la croissance des cellules superficielles de la peau et permet l’élimination normale des cellules qui bouchent les follicules pileux dans les zones acnéiques. ceci empêche l’accumulation de sébum et la formation des premières lésions d’acné (points noirs et points blancs).ces substances actives sont plus efficaces lorsqu’elles sont associées que lorsqu’elles sont utilisées séparément.zanea s’utilise sur la peau pour traiter l’acné chez les patients à partir de 12 ans.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mycophénolate mofétil - rejet de greffe - immunosuppresseurs - cellcept est indiqué en association avec la ciclosporine et aux corticoïdes pour la prophylaxie du rejet de greffe aigu chez les patients recevant l’allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazole - reflux gastro-oesophagien - inhibiteurs de pompe à protons - traitement à court terme des symptômes de reflux (e. brûlures d'estomac, régurgitation acide) chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazole - reflux gastro-oesophagien - inhibiteurs de pompe à protons - traitement à court terme des symptômes de reflux (e. brûlures d'estomac, régurgitation acide) chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazole - reflux gastro-oesophagien - inhibiteurs de pompe à protons - traitement à court terme des symptômes de reflux (e. brûlures d'estomac, régurgitation acide) chez les adultes.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ing.int.gmbh - le dabigatran - gélule - 75 mg - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - prévention primaire des évènements thromboemboliques veineux chez les patients adultes ayant bénéficié d'une chirurgie programmée pour prothèse totale de hanche ou de génou.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aspen pharma trading limited - mercaptopurine 50 - comprimé - 50,00 mg - pour un comprimé > mercaptopurine 50,00 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, antimétabolites, analogues de la purine, code atc : l01bb02purinethol contient la substance active mercaptopurine. la mercaptopurine appartient à une classe de médicaments appelés « cytotoxiques » (également connus sous le nom de « chimiothérapie »). elle agit en réduisant le nombre de nouvelles cellules sanguines fabriquées par l'organisme.purinethol est utilisé pour traiter le cancer du sang (leucémie) chez les adultes, les adolescents et les enfants.il s’agit d’une maladie qui évolue rapidement et induit une augmentation du nombre de nouveaux globules blancs. ces nouveaux globules blancs sont immatures (leur formation est incomplète) et incapables de se développer et de fonctionner correctement. ils ne peuvent donc pas lutter contre les infections et peuvent causer des saignements. consultez votre médecin si vous souhaitez plus d’explications sur cette maladie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aspen pharma trading limited - thioguanine 40 mg - comprimé - 40 mg - pour un comprimé > thioguanine 40 mg - antinéoplasiques et immunomodulateurs/analogues de la purine - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01bb03lanvis 40 mg, comprimé sécable contient une substance active appelée thioguanine, il s’agit d’un agent cytotoxique utilisé notamment lors d’une chimiothérapie. lanvis 40 mg, comprimé sécable permet de traiter certains cancers du sang. il permet de réduire la production de certaines cellules par votre organisme.lanvis 40 mg, comprimé sécable permet de traiter des leucémies aiguës (d’évolution rapide), en particulier : la leucémie aiguë myéloblastique (également appelée lam) – maladie d’évolution rapide qui entraîne l’augmentation du nombre de globules blancs produits par la moelle osseuse. cela peut provoquer des infections et des saignements. la leucémie aiguë lymphoblastique (également appelée lal) - maladie d’évolution rapide qui entraîne l’augmentation du nombre de globules blancs immatures. ces globules blancs immatures sont incapables de se développer et de fonctionner correctement ; par conséquent, ils ne peuvent pas combattre les infections et peuvent provoquer des saignements.si vous avez besoin d’explications supplémentaires sur ces maladies, adressez-vous à votre médecin.